
近年来,微小RNA被证明是一类可以调控病毒复制的分子,已有报道表明其是机体天然抗病毒的新防线,具备开发成小分子抗病毒药物的潜力。为了探索宿主微小RNA是否可以影响PRRSV,童光志研究团队通过生物信息学预测将目光聚焦到miR-130家族上。研究发现,miR-130家族可显著抑制北美型PRRSV在MARC-145细胞和PAM细胞上的复制,且尤以miR-130b的作用最为显著。更为可喜的是,动物体内试验证明对仔猪滴鼻给药miR-130b后再攻毒,可以显著地缓解高致病性蓝耳病的临床症状和病毒血症,同时形成部分保护的效果。
这项研究成果揭示了miR-130家族在抑制PRRSV感染和复制中的潜在价值,为临床应用微小RNA进行抗病毒治疗提供了十分宝贵的数据,弥补了该方面研究的空白。(通讯员 张北民)
全文链接:http://www.nature.com/articles/srep17010